РОБОИ

||
 

ОБЪЯВЛЕНИЕ

Региональная общественная благотворительная организация инвалидов  «Содействие защите прав инвалидов с последствиями детского церебрального паралича» сообщает, что начала процедуру добровольной ликвидации организации в связи с отсутствием средств на аренду помещения для продолжения деятельности.
Информация опубликована в «Вестнике государственной регистрации» № 48 (506) от 09.12.2015
Инвалиды с последствиями ДЦП и родители детей-инвалидов могут обращаться за консультацией по электронной почте: cerebral@mail.ru


 

 

Излечим ли церебральный паралич ?

 

В данном случае лучше говорить о “заботе” или “бережном отношении” к инвалиду, “умении оказывать помощь”, чем о “лечении”;  это значит - создать условия для максимальной реализации ребенком своих потенциальных возможностей по мере его роста и развития. И нужно начинать как можно раньше - с ранней диагностики младенца с признаками задержки (или расстройства) развития, т.к. выявление заболевание на ранних периодах жизни позволяет улучшить здоровье ребенка. Восстановительные программы должны начинаться как можно раньше. Такие программы включают в себя различные занятия ребенка - его обучение; занятия по развитию речи и слуха; проведение занятий, направленных на социальную адаптацию ребенка; занятий по развитию эмоциональной сферы. Программы такого «менеджмента» должны включать в себя контроль за движениями ребенка, его обучением, речью, слухом, социальным и эмоциональным развитием. В соответствии с различными программами физиотерапевты, терапевты, учителя, медсестры, социальные работники и другие профессионалы помогают как семье, так и ребенку. (С использованием соответствующих медикаментов, оперативного вмешательства, ортопедических аппаратов и т.д., способствующих улучшению нервно-мышечной координации и устранению, либо предотвращению дисфункции).
       Когда инвалиды становятся взрослыми, они нуждаются в поддержке таких служб, как: служба персональной помощи, длительная терапия, профессиональное и специальное обучение, службы независимой жизни, консультирование, транспортировка, реализация программ организации досуга и отдыха, службы трудоустройства - все, что необходимо для развития. Люди с ДЦП могут ходить в школу, иметь работу, жениться, поддерживать семью и жить в собственном доме . Большинству людей с церебральным параличом помощь необходима для того, чтобы, прежде всего, обрести самостоятельность и возможность принимать активное участие в жизни общества.

моему ребенку 2 года ему ставят дцп,т.к.при ходьбе потягивает левую ножку излечимо ли это?
ответить
Спасибо большое за ваш сайт, очень много полезного! Написано все замечательно, только одна проблема у родителей с детками с ДЦП - мы так стремимся поставить на ноги, вылечить своего малыша, что по социализацию забываем... а она самое важное! Мне очень понравилось предложение “Люди с ДЦП могут ходить в школу, иметь работу, жениться, поддерживать семью и жить в собственном доме“ я надеюсь, что это будет и у моего сына... Удачи вам! И еще раз спасибо!
ответить
На самом деле Тамара, Вы поднимаете этим постом гигантский пласт проблем. С вами (родителями), работать государству сложнее, нежели выполнять до автоматизма отработанные и минимизированные манипуляции в медицине, социалке и образовании. С вас в роддоме берут индульгенцию в виде “неотказа” и выкидывают оттуда с вашими проблемами. И вот выходите вы все и кидаетесь эти проблемы истерически решать, лишаясь при этом нас, своих “неброшенных” детей (ибо мы ни дети, мы - проблемы), часто своей личной жизни, работы и т.д. И ни кто вас не остановит, не напомнит о том, что помимо проблем у вас есть ещё и дети. И о том, что эти дети вообще-то, рождались для продолжения рода в самых разных и широких смыслах. Ни кто не подскажет Вам как лучше вложить в ребёнка с “особенностями” устои Вашей семьи, Ваше мироощущение и привить правильное с Вашей точки зрения отношение ко всему происходящему. Вы "изнывая" ждёте любых физически-психических прогрессов, пропуская, а иногда наверно и отторгая, маленькие радости проступающей схожести с Вами или Вашими близкими в характере, в движениях и т.д.
А между тем, государству до омерзения выгодно такое положение вещей. Мы ведь вырастаем не людьми а всё теми же проблемами. А проблемам не нужны человеческие условия в создание которых надо вкладывать деньги. У них нет также человеческого достоинства, с которым надо считаться офисно-кабинетным и прочим бюджетососущим паразитам. Нам достаточно вдолбить, что «негоже вешать на «чужих» свои проблемы». И мы действительно лучше удавимся, чем повесим себя на кого бы то ни было.

“У нас нет дочери, у нас проблема. И если нам нужна дочь, ради Бога, давай относиться к ней как к дочери”.
Габи - правдивая история. Луис Мандоки.
ответить
Здравствуйте Мне 30 лет Я с рождения страдаю ДЦП гиперкинезы Я не могу контролировать своми руками и от этого никакой самостоятельности в жизни Еще у меня постоянный шум в ушах тугоухость плохое кровообращение гол. мозга из-за зауженных кровеносных сосудов слевой стороны Совсем неедавно сделала снимок шейного отдела позвоночника и там есть небольшое смешение Но четко снимок сделать не смогли мне из-за непроизвольных движений Понимаю что лечят до 16 лет. ЧТО МОЖНО СЕЙЧАС СДЕЛАТЬ И СКОЛЬКО БУДЕТ СТОИТЬ? СПАСИБО!
ответить
Надя, ну почему Вы думаете, что лечат только до 16 лет? Советую Вам обратиться в Центр, где бесплатно лечатся почти все взрослые инвалиды с такими же проблемами. Позвоните туда и, после врачебно-отборочной комиссии, Вас поставят на учет и очередь на прохождение курсового лечения. В Центре медицинской и социальной реабилитации….для подростков и взрослых инвалидов с ДЦП (ЦМСР ДЦП «Царицыно»: 115406, Москва, ул.3-я Радиальная, д.6, тел. 8-495-325-48-73) принимают больных только в возрасте от 14 до 50 -55 лет, т.е. - подростков и взрослых с последствиями ДЦП. Лечение - бесплатное
ответить
 
веломобиль трехколесный МВХудожественно-публицистический сайт Елены Тюфтковой